Андрей Смирнов
Время чтения: ~20 мин.
Просмотров: 0

Болезни крови у детей

Виды и периоды возникновения онкологии

Рак у детей может возникнуть в абсолютно любом возрасте, но при этом он будет иметь свои особенности происхождения и течения в зависимости от того, когда именно произошла мутация. Выделяют три периода образования раковых клеток:

  • Эмбриональный. Процесс мутации происходит еще в утробе вследствие несоблюдения здорового образа жизни матерью. Иногда опухолевые клетки могут передаваться через плаценту.
  • Ювенильный. Образование мутаций начинается в здоровых или частично поврежденных клетках. Рак мозга у детей чаще всего встречается у дошкольников и подростков.
  • Опухоли взрослого типа. Встречаются достаточно редко. Затрагивают, в основном, ткани.

Онкология у детей может быть классифицирована и по частоте встречаемости того или иного вида болезни. Отмечено, что лейкемии – наиболее частый недуг у малышей, на их долю приходится около 70% всех случаев. Второе место занимает рак головного мозга у детей, а также поражение центральной нервной системы. На третьем месте болезни кожи и половых органов.

Симптомы лейкоза крови

Отметим, что для всех форм заболевания характерны почти одинаковые симптомы. Разница только в том, что у всех детей по-разному идет поражение костного мозга. В ходе нарушения продукции эритроцитов все ткани организма получают не достаточно количество кислорода. Кожа у детей становится бледной, а в некоторых случаях вообще приобретает синеватый оттенок.

Из-за аномального состояния крови самочувствие ребенка существенно ухудшается, он становится вялым и быстро устает, а так же заметен плохой аппетит. Такие симптомы существуют практически у всех детей в стадии развития заболевания. Из-за того, что в крови уменьшается количество тромбоцитов наблюдаются частые кровотечения, которые достаточно трудно остановить. Кожа ребенка становится чувствительной и после малейшего толчка могут появиться синяки на теле.

У детей с лейкозом ослабленный иммунитет, поэтому они часто болеют простудными заболеваниями. Именно поэтому чаще всего отслеживаются болезни симптоматические, а уже после выявляется непосредственно само заболевание.

Болезни тромбоцитов

  • тромбоцитозы – увеличение уровня тромбоцитов. Не имеют выясненной причины;
  • тромбоцитопатии, когда количество этих клеток нормальное, но они имеют неполноценность структуры, мешающую им нормально функционировать. Они, в основном, являются наследственными заболеваниями крови;
  • тромбоцитопении – снижение количества (ниже 300*109/л) тромбоцитов.

Тромбоцитопатии с тромбоцитопениями характеризуются появлением на теле четко очерченных синяков без видимых травм. Могут возникать спонтанные носовые кровотечения, а чистка зубов без появления крови из десен просто невозможна.

Когда стоит бить тревогу?

Вышеперечисленные симптомы – не повод для паники, но к врачу обратиться все-таки следует

Особенно важно посещение педиатра, если симптоматика обширная. Можно заметить, что признаки разделяются по группам:

  • анемические – упадок сил, головокружения, пассивность, побледнение слизистых и кожных покровов;
  • интоксикационные – малоподвижность, слабость, ломота в костях, зуд, потливость, похудение, повышение температуры;
  • геморрагические – кровотечения, сыпь в виде мелких красных точек, синяки, появляющиеся без причины и т. д.;
  • пролиферативные – увеличение живота и лимфатических узлов.

Симптомы, собранные по группам, называют синдромами. Если у детей наблюдается хоть один их этих синдромов, его нужно срочно показать педиатру. Если же врач не может дать конкретного ответа на ваши вопросы, имеет смысл посещение гематолога.

Заболевания крови у детей: симптомы и виды болезней, причины, лечение и профилактика

Кровь — это жидкость, которая непрерывно циркулирует по сосудам, выполняя ряд задач.

Ее функции: дыхательная (перенос кислорода), трофическая (транспортировка питательных веществ), защитная (выработка факторов иммунитета), пластическая (участие кровяных клеток в регенерации).

Отклонение состава крови от нормы приводит к нарушениям. Рассмотрим заболевания, характерные для детей, их профилактику и лечение.

Какие заболевания крови встречаются в детском возрасте: описание и симптомы

Кровь — неоднородная структура, состоящая из плазмы и кровяных телец разного типа (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Нарушения могут возникать как в самих клетках, так и в плазме, что объясняет разнообразие симптомов. Для лучшего понимания выделим основные группы заболеваний.

Болезни красных кровяных клеток. Анемия — самое частое заболевание. Типы анемии:

  • Железодефицитная анемия возникает при недостатке железа. Нехватка может быть результатом неполноценного питания или повышенной потери железа при кровотечениях и других патологических процессах. Больные дети имеют бледную кожу, жалуются на слабость.
  • Анемия, вызванная нехваткой фолиевой кислоты.
  • Врожденные анемии (талассемия, серповидноклеточная, наследственный сфероцитоз).
  • Гемолитическая анемия развивается при массовом разрушении эритроцитов и может быть результатом отравлений, нарушений метаболизма, гемотрансфузий, резус-конфликта.

Заболевания белых кровяных клеток. В эту группу входят:

  • Нейтропения — снижение числа лейкоцитов. Крайним ее проявлением является полное отсутствие лейкоцитов — агранулоцитоз. Недостаток белых клеток может наблюдаться после химиотерапии, лучевой терапии и как осложнение приема лекарств.
  • Лейкемия, или рак крови. При этом серьезном заболевании происходит бесконтрольный синтез белых кровяных клеток в костном мозге. Новообразованные клетки неполноценны и не могут выполнять свои обычные функции. Кроме того, они вытесняют из крови нормальные, неизмененные клетки, занимая их место. Существует несколько видов лейкемии: острый лимфоцитарный лейкоз, острый миелоидный лейкоз и хронический миелолейкоз. Эти заболевания представляют угрозу и нуждаются в комплексном лечении детей в условиях стационара.

Нарушение факторов свертывания. В коагуляции участвуют несколько факторов. При их недостатке возрастает опасность кровотечения. Заболевания этого типа:

  • Гемофилия. Эта наследственная болезнь характеризуется дефектом плазменных факторов свертывания. Гемофилия передается по женской линии. Болеют ею только мальчики. Малейшая травма при гемофилии вызывает наружное или внутреннее кровотечение, угрожающее жизни.
  • Болезнь фон Виллебранда — наследственное расстройство свертывания крови, которым болеют мальчики и девочки.
  • Симптоматические нарушения свертываемости крови (при недостатке витамина К или заболеваниях печени).

Причины и последствия

Каждое заболевание имеет свои причины. Среди основных причин болезней крови у детей выделяют:

  • дефицит железа и витаминов;
  • генетические дефекты;
  • аутоиммунные процессы;
  • радиацию;
  • отравления;
  • прием некоторых лекарств;
  • инфекционные заболевания.

Прогноз неодинаков — от благоприятного до тяжелого. Однако не забывайте, что своевременно начатое лечение существенно повышает шансы на выздоровление.

Диагностические методы

При первом визите врач проводит сбор анамнеза и осмотр ребенка, а затем приступает к тщательному обследованию. Основным диагностическим методом в гематологии является анализ крови. Существует много разных исследований (общий анализ крови, иммунограмма, тест на свертываемость). Часть больных нуждается в дополнительных видах диагностики: биопсии, компьютерной томографии.

Лечение и профилактика

Комплексное лечение зависит от типа нарушения и может включать в себя:

  • назначение витаминов и минералов;
  • иммунокоррекцию;
  • лечение гормонами;
  • заместительную терапию;
  • химиотерапию;
  • облучение;
  • пересадку костного мозга.

В случае симптоматических болезней крови необходимо вылечить основное заболевание, послужившее причиной нарушений. Меры профилактики: адекватное питание ребенка, своевременное наблюдение у педиатра, лечение общих заболеваний, генетическая экспертиза.

Геморрагический синдром у детей

Под термином «геморрагический синдром» понимают повышенную кровоточивость в виде кровотечений из слизистых оболочек носа, появления кровоизлияний в кожу и суставы, желудочно-кишечных кровотечений и т. д. В клинической практике целесообразно выделять несколько типов кровоточивости.

  1. При гематомном типе определяются обширные кровоизлияния в подкожную клетчатку, под апоневрозы, в серозные оболочки, в мышцы и суставы с развитием деформирующих артрозов, контрактур, патологических переломов. Наблюдаются профузные посттравматические и послеоперационные кровотечения, реже — спонтанные. Выражен поздний характер кровотечений, т. е. спустя несколько часов после травмы. Гематомный тип характерен для гемофилии А и В (дефицит VIII и IX факторов).
  2. Петехиально-пятнистый, или микроциркуляторный, тип характеризуется петехиями, экхимозами на коже и слизистых оболочках, спонтанными или возникающими при малейших травмах кровотечениями — носовыми, десневыми, маточными, почечными. Гематомы образуются редко, опорно-двигательный аппарат не страдает. Послеоперационные кровотечения, кроме кровотечений после тонзиллэктомии, не отмечаются. Часты и опасны кровоизлияния в головной мозг; как правило, им предшествуют петехиальные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки. Микроциркуляторный тип наблюдается при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях, при гипо- и дисфибриногенемиях, дефиците X, V и II факторов.
  3. Смешанный (микроциркуляторно-гематомный) тип характеризуется сочетанием двух ранее перечисленных форм и некоторыми особенностями: преобладает микроциркуляторный тип, гематомный тип выражен незначительно (кровоизлияния преимущественно в подкожную клетчатку). Кровоизлияния в суставы редки. Такой тип кровоточивости наблюдается при болезни Виллебранда и синдроме Виллебранда-Юргенса, поскольку дефицит коагулянтной активности плазменных факторов (VIII, IX, VIII + V, VII, XIII) сочетается с дисфункцией тромбоцитов. Из приобретенных форм такой тип кровоточивости может быть обусловлен синдромом внутрисосудистого свертывания крови, передозировкой антикоагулянтов.
  4. Васкулитно-пурпурный тип обусловлен экссудативно-воспалительными явлениями в микрососудах на фоне иммуноаллергических и инфекционно-токсических нарушений. Наиболее распространенным заболеванием этой группы является геморрагический васкулит (или синдром Шенлейна-Геноха). Геморрагический синдром представлен симметрично расположенными, преимущественно на конечностях в области крупных суставов, элементами, четко отграниченными от здоровой кожи. Элементы сыпи выступают над ее поверхностью, представлены папулами, волдырями, пузырьками, которые могут сопровождаться некрозом и образованием корочек. Возможно волнообразное течение, «цветение» элементов от багряного до желтого цвета с последующим мелким шелушением кожи. При васкулитно-пурпурном типе возможны абдоминальные кризы с обильными кровотечениями, рвотой, макро- и (чаще) микрогематурией.
  5. Ангиоматозный тип характерен для различных форм телеангиэктазий. Наиболее частый тип — болезнь Рандю-Ослера. При этом типе кровоточивости нет спонтанных и посттравматических кровоизлияний в кожу, подкожную клетчатку и другие органы, но имеются повторные кровотечения из участков ангиоматозно-измененных сосудов — носовое, кишечное, реже — гематурия и легочные.

Клиническое выделение этих вариантов кровоточивости позволяет определять комплекс лабораторных исследований, необходимых для уточнения диагноза или причины геморрагического синдрома.

Как успешно диагностировать рак крови у ребенка.Первые признаки заболевания

Здравствуйте уважаемые читатели и гости нашего канала!

Рак крови – это не одно заболевание, а, скорее, целая совокупность онкоболезней. Рак крови еще называют лейкозом или лейкемией, и возникает он тогда, когда мутирующие клетки костного мозга начинают постепенно вытеснять здоровые.

Соответственно, из-за нехватки «нормальных», свойственных человеку клеток, начинаются различные процессы в крови: сначала уменьшаются лейкоцити или тромбоцити, проявляется анемия и так далее.

Такие клетки, как и любые другие онкологические, могут перемещаться в организме человека и увеличиваться в количестве, рано или поздно проникая в другие органы. Сначала под удар попадают лимфоузлы, потом – печень и селезенка, а за ними и другие органы.

Но, как уже писалось выше, в первую очередь происходит поражение костного мозга. Подавляющей причиной возникновения рака крови считается воздействие радиации.

После войны в Японии были обнаружены очень многие случаи лейкемии; то же самое наблюдалось у жителей стран СНГ после аварии на ЧАЭС в Чернобыле. Но это – не единственные возбудители заболевания.

Многие из них до сих пор изучаются.

К сожалению, лейкемию очень часто обнаруживают и у маленьких детей. В зоне риска обычно находятся малыши от двух до пяти лет, среди которых большинство мальчиков.

Как мы и говорили, причиной может послужить радиация (например, если во время вынашивания плода была облучена мать) или вследствие генетического нарушения строение клеток крови.

Мутация клеток растет неконтролируемо: то есть нельзя точно определить или как-либо повлиять на скорость их изменения. Все кровяные клетки, образовывающие опухоль, происходят от одной и той же начальной клетки.

Что касается первых признаков болезни, то они ничем не отличаются от тех, которые проявляются у взрослых, больных раком крови.

Также заподозрить рак крови у ребенка можно по тому, что он часто отказывается играться, не хочет есть.

Обычно первым делом у детей с лейкемией появляется ангина, порой – сыпь на коже непонятного происхождения.

Рак крови может иметь две стандартные формы – хроническую и острую. При этом они определяются не согласно длительности болезни (как большинство других недугов), а типом строения клеток опухоли. При острой форме мутировавшие опухолевые клетки еще незрелые, а при хронической форме эти элементы крови уже зрелые.

У ребенка также могут диагностировать такой тип заболевания, как нейролейкоз. Определяют его сначала по симптомам: пораженным тканям мозга, головным болям и головокружениям вплоть до потери сознания. Обычно эта форма рака крови проявляется не изначально, а как рецидив – то есть когда первое лечение лейкемии уже было проведено, а это – новое проявление.

Тогда медикам остается только экспериментировать: во-первых, получается, что предыдущая терапия оказалось недостаточно эффективной, а во-вторых, такую форму недуга вылечить весьма трудно.

Среди методов лечения, которые применяют для детей – это, в первую очередь, химиотерапия.

Проводится она достаточно долго: полгода ребенку положено находиться в больнице на стационарном лечении, а потом еще полтора года необходимо проходить лечение амбулаторно.

Самым тяжелым является первое время – в течение первых недель терапии ребенку будут проводить постоянное внутривенное лечение.

Кроме этого, все это время нужно соблюдать очень строгий санитарный режим, абсолютно минимизируя контакты ребенка с внешним миром.

Это нужно делать для того, чтобы ребенок не подхватил еще каких-нибудь заболеваний: иммунная система во время лечения находится практически на нуле.

После проведения терапии наступает период восстановления и закрепления результатов. Возможно, понадобится терапия головного мозга. Если она не поможет, и рак крови будет иметь рецидив – ребенку нужна будет пересадка костного мозга.

Донором его может стать родственник малыша, или любой другой человек, совмещаемый с ним по крови.

Чем выше процент совпадения по шкале HLA, тем оптимистичнее прогноз лечения рака крови.

У детей, к счастью, шансов вылечиться гораздо больше, чем у взрослых. Согласно статистике, более 72-х % больных раком крови детей успешно излечиваются и вполне забывают о бывшей лейкемии на всю оставшуюся жизнь.

Главное в этом деле – вовремя определить наличие такого недуга – чем раньше начать лечение, тем меньше ущерба успеют мутировавшие клетки нанести детскому организму, и тем выше шансы на полное выздоровление.

Здоровья вам и вашим близким!

Ставьте лайк,если информация была полезной!

Обследование

Диагноз лейкоза ставиться только на основании анализов крови: прежде всего общего анализа, который дает предварительное представление о характере заболевания. Наиболее достоверно вариант лейкоза ставится на основании данных пункции костного мозга: толстой иглой выполняется прокол грудины или тазовой кости, набирается в шприц небольшое количество костного мозга и исследуется под микроскопом.

Опытный цитолог (врач, работающий с микроскопом) обязательно скажет вид опухоли, насколько она агрессивна, объем поражения ею костного мозга. Кроме того, в сложных случаях все чаще используют диагностику на биохимическом уровне : иммуногистохимию, по количеству тех или иных белков в клетках опухоли можно с точностью до 100% определить ее природу.

Для чего же нужно знать природу опухоли? В нашем организме одновременно растет и развивается огромное количество клеток, исходя из этого, можно предположить, что вариантов лейкозов может быть огромное множество. Это не совсем так: наиболее часто встречающиеся из них давно изучены, но чем совершеннее методы диагностики, тем больше разновидностей опухолей мы узнаем. Различные опухоли — по разному чувствительны к лечению, используются разные препараты или их комбинации. Для того чтобы выбрать подходящий для лечения препарат и необходимо, обязательно, знать природу опухоли.

Частые проявления онкологического заболевания

У ребенка могут наблюдаться длительные общие симптомы: вялость, апатия, постоянная слабость

На вопрос «Как определить рак крови у человека детского возраста?» ответить довольно сложно, потому что симптомы патологии не являются специфическими, и зачастую их относят к другим недугам. К этой группе относятся:

  • слабость, которая часта появляется;
  • утрата чувства равновесия;
  • спонтанное повышение показателей теплового состояния тела;
  • ноющая боль в костях;
  • снижение или отсутствие аппетита;
  • головные боли.

Такие симптомы онкологии крови у ребенка, которые указаны выше, могут встретить даже при обычном ОРВИ, и зачастую их появление не воспринимают серьезно. Однако кроме них есть более выраженные признаки онкологического заболевания жидкости внутренней среды организма у детей, которые нельзя оставлять без внимания, это касается:

  • приобретения кожными покровами желтого оттенка, а также излишняя сухость;
  • значительной потери в весе;
  • апатичного состояния и постоянного желания спать;
  • раздражительного состояния, которое присутствует практически всегда.

Саркома может образоваться в любом месте, и если поражаются лимфатические ткани, то характерным признаком рака крови у детей являются подкожные образования, локализующиеся в подмышечных впадинах, между бедрами в нижней части живота, на шее или над костью, соединяющей лопатку и грудную клетку. Опухоль довольно плотная и абсолютно безболезненная.

Внимание! При обнаружении подобного симптома у детей немедленно нужно обратиться к врачу, который либо подтвердит рак плазмы или опровергнет.  Для этого он назначит определенные диагностические процедуры.

Диагностика и виды

Особенности заболеваний крови у детей напрямую зависят от степени запущенности и типа протекания.

Существует несколько видов анемии, а их разделение зависит от значения цветового показателя (ЗЦП), отображающего содержание гемоглобина в одном эритроците:

  • гиперхромная (ЗЦП – выше 1,05); подразделяется на три типа: лекарственная или витаминодефицитная анемия, а также миелодиспластический синдром;
  • нормохромная (ЗЦП – от 0,75 до 1,05); бывает четырех видов: неопластическая, гемолитическая, апластическая, постгеморрагическая;
  • гипохромная (ЗЦП – ниже 0,75); подразделяется на талассемию и железодефицитную анемию.

В процессе диагностирования данного заболевания врач проводит комплексное обследование и берет кровь на анализ, результаты которого являются решающим фактором при постановке диагноза. В случае необходимости, для окончательного подтверждения диагноза, гематолог может назначить гистологическое исследование костного мозга.

Процесс диагностики ревматической пурпуры включает в себя осмотр, сбор семейной медицинской истории, а также ряд исследований, в числе которых: анализы, эндоскопия, биопсия кожи и почек, УЗИ, иммунологическое исследование.

В зависимости от особенностей протекания, пурпура Шенлейн-Геноха разделяется на несколько типов: суставная, кожная, абдоминальная, почечная и комбинированная.

Если педиатр отмечает у ребенка признаки лейкоза, то для подтверждения диагноза назначается анализ крови. Тревожными показателями в результатах являются высокая СОЭ, тромбоцитопения, бластомия, лейкоцитоз или лейкопения, отсутствие промежуточных форм между бластными и зрелыми клетками.

Обязательными процедурами является стернальная пункция и исследование миелограммы. Если результаты не дают 100% уверенности, доктор назначает пункцию подвздошной кости.

Симптомы анемии у детей

Как и при описании первого заболевания у ребенка наблюдается существенная бледность кожи, слабость, частое сердцебиение, быстрая утомляемость, обморочные состояния при малейших физических нагрузках. У грудничков плохое физическое состояние будет характеризоваться процессом сосания молока. Малыш будет часто отдыхать и при этом может тяжело дышать.

Если уровень гемоглобина в крови очень низкий, то иногда может наблюдаться землистый оттенок кожи у детей. Что касается уже подвижных детишек, то со стороны нервной системы могут наблюдаться так же существенные нарушения. Это сонливость, раздраженность и плаксивость. В наиболее тяжелых случаях болезни дети теряют интерес ко всему вокруг происходящему.

Если заболевание настигло в период с 6 – 12 месяцев, когда активно идет развитие костного мозга, то в будущем возможен низкий уровень умственного развития

Такие симптомы более чем заметны и на них нужно обращать существенное внимание

Нельзя допустить, что степень болезни возрастала, иначе у детей могут наблюдаться серьезные нарушения работы сердечно-сосудистой системы. Если идет длительное развитие анемии в будущем возможно развитие дистрофии миокарда.

Анемии

При анемии число эритроцитов менее 3,5*1012/л, а гемоглобин ниже 110 г/л.

По этиологическому принципу анемии классифицируются следующим образом:

1) дефицитные (железо-, белково-, витаминодефицитные);

2) постгеморрагические (острые, хронические);

3) гипо- и апластические (врожденные, приобретенные);

4) гемолитические (врожденные, приобретенные).

По уровню цветового показателя крови анемии подразделяются на гипохромные — цветовой показатель менее 0,85; нормохромные — цветовой показатель 0,85—1,0; гиперхромные — цветовой показатель выше 1,0. По количеству ретикулоцитов в крови анемии делят на гиперрегенераторные — ретикулоцитоз выше 50%; регенераторные — ретикулоцитов более 5%; гипорегенераторные — ретикулоцитов менее 5%. По среднему объему эритроцитов анемии делят на микросфероцитарные — объем эритроцитов менее 50—78 фл; нормоцитарные — объем эритроцитов до 80—94 фл; макроцитарные — объем эритроцитов 95—150 фл.

Железодефицитная анемия наиболее часто встречается у детей и взрослых; зависит от социально-бытовых условий, качества питания, содержания железа в рационе.

Основная причина железодефицитной анемии — дефицит железа в пище. Потребность в железе у ребенка покрывается за счет естественного вскармливания, коррекции искусственных смесей железом. Содержащегося в женском молоке железа достаточно ребенку до 3 месяцев, дальше необходима коррекция питания по железу. Поэтому предрасполагающими к железодефицитной анемии факторами являются: несвоевременное введение прикорма и неправильное вскармливание; недостаточный запас железа (недоношенность, многоплодная беременность, анемия у матери во время беременности); нарушения всасывания железа (диспепсии, кишечные и другие заболевания); повышенные потери железа (кровопотери, гельминтозы); повышенная потребность в железе (частые инфекции).

По уровню гемоглобина в крови выделяют легкую, среднетяжелую и тяжелую формы анемии. Чаще анемия встречается у детей до 3 лет.

При легкой железодефицитной анемии наблюдается бледность кожи и слизистых оболочек, раздражительность, вялость, ухудшение аппетита. Уровень гемоглобина 110—90 г/л.

Среднетяжелая анемия характеризуется еще более выраженной бледностью кожи и слизистых оболочек; у ребенка бледные ногтевые ложа, кожа имеет восковидный оттенок. Развиваются слабость, вялость, апатия, снижается аппетит. На языке признаки атрофии сосочков. Уровень гемоглобина 90—70 г/л.

Тяжелая анемия проявляется заторможенностью. Ребенок вял, адинамичен. Кожа и видимые слизистые оболочки бледные, кожа сухая с восковидным оттенком; наблюдаются ангулярный стоматит, уплощение ногтей (пойлонихии), истончение, ломкость и сухость волос. У детей отсутствует аппетит, отмечается извращение вкуса. Выявляются сердечные изменения: тахикардия, систолический шум на верхушке сердца, возможно развитие миокардиодистрофии и сердечной недостаточности. Гемоглобин ниже 60 г/л.

Диагноз ставят на основании клинического осмотра и данных исследования периферической крови на содержание сывороточного железа. При тяжелой железодефицитной анемии отмечаются снижение его уровня до 12 ммоль/л, повышение общей железо-связывающей способности сыворотки крови выше 78 мкмоль/л, повышение уровня трансферрина более 4 г/л и снижение концентрации ферритина.

Лечебные мероприятия направлены на коррекцию режима питания, особенно по железу. Широко используют препараты железа в дозе 5—8 мг/кг в сутки, которую делят на три приема. Парентерально железо вводят детям с тяжелой анемией при отсутствии эффекта от его приема через рот.

При острых и тяжелых постгеморрагических анемиях при уровне гемоглобина ниже 70 г/л внутривенно вводят эритроцитарную массу, отмытые эритроциты.

У детей с 2-месячного возраста, находящихся на естественном вскармливании, проводят профилактику анемии препаратами железа в дозе 1 мг/сут. При искусственном вскармливании оценивают смесь по содержанию в ней железа.

Лечение анемии у детей

Лечение данного заболевания должно проводиться строго под наблюдением врача

Предварительно ребенка необходимо обследовать и определить какого именно типа анемия и на что следует обращать внимание. Как правило, во всех случаях болезни, независимо от возраста ребенка нужно нормализовать питание

Даже не смотря на симптомы врач, во-первых, должен определить норму употребляемых продуктов в день. Сюда входят все соответствующие и необходимые витамины в нужном количестве.

Если анемия только в начальной стадии, то лечение может заключаться именно в сбалансированном питании. Если же случай более чем запущен, то назначаются некоторые уколы, витамины и другие препараты, повышающие уровень гемоглобина в крови. Что касается непосредственно грудничков, то это может быть специальное питание, которое уже предварительно сбалансировано всеми необходимыми микроэлементами и витаминами. Не рекомендуется выбирать какие-либо способы лечения самостоятельно, особенно грудным малышам.

Рак крови: симптомы и лечение

Рак крови — заболевание, причиной которого являются мутации клеток костного мозга, из-за чего происходит вытеснение здоровых тканей, которые необходимы для кроветворения.

Именно недостаток этих клеток становится основанием для проявления многих симптомов заболевания, среди которых следующие осложнения:

  • анемия;
  • повышенная вероятность развития инфекций;
  • проявление склонности к кровоизлияниям;
  • цитопения (уменьшение числа тромбоцитов или лейкоцитов).

Как у подавляющего большинства прочих онкологических заболеваний, начальная стадия лейкоза проходит практически бессимптомно. Кроме того, первые симптомы рака крови носят общий характер, затрудняющий диагностирование (ухудшение памяти, повышенная утомляемость, сонливость или, наоборот, бессонница). Их основная причина — пониженное кровоснабжение мозга. В эту же категорию попадают нерегулярные подъемы температуры до относительно невысоких показателей, носовые кровотечения, боли в костях, раздражительность, а также отвращение к пище и даже запахам.

Зачастую раннюю стадию рака крови удается выявить по такому симптому, как проблемы с заживляемостью ран, а также повышенная склонность к их нагноению.

О том, что рак крови перешел в более серьезную стадию, говорят следующие признаки:

  • чрезмерная бледность;
  • пожелтевшая кожа;
  • значительная потеря веса;
  • резкое увеличение в размерах печени и селезенки;
  • жалобы пациента на тяжесть в подреберье, вздутие живота;
  • мелкие высыпания на кожных покровах;
  • повышенная кровоточивость слизистых.

Необходимо помнить, что рак крови у детей имеет более благоприятный прогноз. но лишь при условии своевременной диагностики, поэтому реакция на любые симптомы должна быть максимально оперативной.

Особого внимания в этом отношении заслуживают опухоли лимфатической ткани, представляющие собой плотные подкожные узлы в районах естественных складок (в подмышечных впадинах, в паху, на шее, над ключицами). Образования не причиняют болезненных ощущений, однако их ни в коем случае нельзя недооценивать. При обнаружении подобных узлов необходимо немедленно обратиться к врачу для прохождения ультразвукового исследования и сдачи анализов крови, а также получить направление к соответствующему специалисту для лечения.

Для борьбы с раком крови в основном используется такой метод лечения, как химиотерапия – лечение цитостатическими препаратами.

Длительность химиотерапевтического лечения лейкоза составляет в среднем 2 года, из которых около полугода приходится на нахождение в стационаре, остальной период — амбулаторное лечение. На всем протяжении стационарного лечения больной максимально ограждается от любых контактов с внешним миром. Такой жесткий санитарный режим связан с практически полным подавлением иммунитета из-за обширного разрушения лейкоцитов.

Начальный этап лечения считается наиболее тяжелым, так как в течение нескольких недель осуществляются постоянные внутривенные вливания.

В дальнейшем идут процедуры, ориентированные на восполнение эритроцитов и тромбоцитов при помощи переливания донорской крови; как правило, это происходит на этапе распада опухоли.

После наступления ремиссии лечение рака крови ориентируется на закрепление достигнутого результата и защиту от возможных осложнений, связанных с метастазированием лейкозных клеток. При неблагоприятном развитии событий метастазы могут послужить причиной формирования нейролейкемии, при которой идет поражение нервной системы и, в первую очередь, головного и спинного мозга. Последствия — различные нарушения чувствительности и двигательных функций. Для того чтобы ликвидировать возможные метастазы, по решению врача может быть проведена лучевая терапия головного мозга.

Рецидив рака крови может послужить основанием для направления на пересадку костного мозга. Донором в данном случае может стать человек, совместимый по крови, либо родственник. Чем выше уровень совпадения по шкале HLA, тем выше вероятность успешного лечения.

Анемия – заболевание крови у детей

Такой болезнью могут болеть не только дети, но и взрослые. Но, не смотря на это, большая часть пациентов оказываются все же дети. Данное заболевание характеризуется непосредственно состояние крови. Поэтому, если существуют некоторые отклонения от нормы, то не всегда это анемия. Плазма крови богата на белки, углероды, жиры, макроэлементы и многие другие необходимее для работы организма элементы.

Основными показателями анемии является нехватка в крови гемоглобина и эритроцитов. В зависимости от того, каких именно элементов не хватает, различают разные анемии крови. Это такие болезни, характеризующиеся пищевой недостаточностью – алиментарная анемия, железодефицитная анемия. Чаще всего именно эти разновидности возникают у детей. Причины достаточно банальны, так как из-за питания происходит нарушение строения крови и всех составляющих в ней. Так как ребенок недополучает необходимых витаминов, происходит сбой в организме. Именно поэтому почти 50% детей болеют таким заболеванием.

Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Максим Иванов
Наш эксперт
Написано статей
129
Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации